epitheliopathy, posterior akut pigmen multifokal placoid

importan; Ada kemungkinan bahwa judul utama dari laporan Epitheliopathy, akut Posterior Multifocal placoid Pigment bukan nama yang Anda harapkan. Silakan periksa sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan gangguan subdivisi (s) dicakup oleh laporan ini.

APMPP; AMPP; Akut multifokal epitheliopath pigmen placoid; Akut epitheliopath pigmen placoid; Multifokal epitheliopathy pigmen placoid

tak satupun

posterior akut multifokal placoid pigmen epitheliopathy (APMPPE) adalah gangguan mata langka yang tidak diketahui (idiopathic) penyebab. Kelainan ini ditandai oleh penurunan penglihatan sentral dalam satu mata (unilateral) tetapi, dalam beberapa hari, mata kedua juga bisa menjadi terpengaruh (bilateral). Dalam kebanyakan kasus, gangguan tersebut sembuh dalam beberapa minggu tanpa kehilangan kejelasan visi (ketajaman). Namun, dalam beberapa kasus, ketajaman visual tidak meningkatkan. Gangguan ini terjadi terutama pada orang dewasa muda, dengan usia rata-rata onset 27 tahun. Hal ini melaporkan bahwa, di sekitar sepertiga dari kasus, influenza -seperti penyakit mendahului perkembangan gangguan ini.

Lighthouse Internationa; 111 E 59 S; New York, NY 10022-120; Telp: (800) 829-050; Email: info @ lighthous; Internet: http: //www.lighthous; NIH / Nasional Institut Mata; 31 Pusat D; MSC 251; Bethesda, MD 20892-251; Amerika Serikat; Telp: (301) 496-524; Fax: (301) 402-106; Email: 2020@nei.nih.go; Internet: http://www.nei.nih.gov; Genetik dan Penyakit Langka (GARD) Informasi Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Telp: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Telp: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Ini adalah abstrak laporan dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka (NORD). Sebuah salinan laporan lengkap dapat didownload gratis dari situs NORD untuk pengguna terdaftar. Laporan lengkap mengandung informasi tambahan termasuk gejala, penyebab, penduduk yang terkena bencana, gangguan terkait, standar dan terapi yang diteliti (jika tersedia), dan referensi dari literatur medis. Untuk versi teks lengkap dari topik ini, pergi ke www.rarediseases dan klik Langka database Penyakit bawah “Rare Informasi Penyakit”.

Informasi yang diberikan dalam laporan ini tidak dimaksudkan untuk tujuan diagnostik. Hal ini disediakan untuk tujuan informasi saja. NORD merekomendasikan bahwa individu yang terkena mencari saran atau nasihat dari dokter pribadi mereka sendiri.

Ada kemungkinan bahwa judul topik ini bukan nama yang Anda pilih. Silakan periksa Sinonim daftar untuk menemukan nama alternatif (s) dan Disorder Subbagian (s) dicakup oleh laporan ini

entri penyakit ini didasarkan pada informasi medis yang tersedia melalui tanggal pada akhir topik. Karena sumber daya NORD adalah terbatas, tidak mungkin untuk menjaga setiap entri dalam Langka Penyakit database benar-benar saat ini dan akurat. Silakan periksa dengan lembaga yang terdaftar di bagian Sumber daya untuk informasi terbaru tentang gangguan ini.

Untuk informasi dan bantuan tentang gangguan langka tambahan, silakan hubungi Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka di P.O. Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telepon (203) 744-0100, situs web www.rarediseases atau email yatim @ rarediseases

Terakhir Diperbarui: 4/25/200; Copyright 1989, 1997, 2003 Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka, Inc.

 dari Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka